卡博替尼Cometriq在香港哪家医院有多少钱一盒

    标准剂量为:60 mg/次,1次/日,口服
    患者服药前两个小时内、服药后一个小时内不能进食
    卡博替尼胶囊与卡博替尼片无法相互替代
    欲了解有关卡博替尼(Cabometyx/cabozantinib)推荐剂量和给药的完整信息,请参阅资源部分。
    2016年FDA批准Cabometyx用于治疗经血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌患者。2017年,FDA推进其治疗优先级,批准Cabometyx一线治疗晚期肾细胞癌。
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    然而,由于Keytruda+Inlyta联合疗法于2019年获批一线肾癌治疗,Exelixis亟需证明Cabometyx也可以与一款免疫疗法配对共同发挥作用。
    CheckMate-9ER结果显示,相比sunitinib(Sutent),Opdivo+Cabometyx联合疗法可以将患者肿瘤复发生长风险降低49%。此外,一项中期数据分析显示,与sunitinib相比,联合疗法降低了40%的死亡风险。
    注意:请向您的主治医生咨询个人推荐使用剂量。
    不良反应
    常见的不良反应
    处方信息中列出的最常见的不良反应(见于≥25%的患者)包括 [1,2,7]:
    特殊人群用药
    卡博替尼(Cabometyx/cabozantinib)对胎儿来说可能是致命的,服药期间应避免妊娠与哺乳。若患者肝功能轻度或中度损伤,应减少服药剂量。不建议肝功能严重损伤的患者使用卡博替尼 [1,2]。
    欲查看有关不良反应的完整列表,请参阅官方处方信息 [1,2,7]。
    临床试验
    基于一项晚期肾细胞癌的研究,卡博替尼(Cabometyx/cabozantinib)获准上市。该研究共纳入658位晚期肾细胞癌的成人患者,这些患者既往接受过抗血管生成治疗但病情恶化。该研究将卡博替尼(Cabometyx/cabozantinib)与癌症药物依维莫司进行了比较 [1,2]。

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